Другие названия и синонимы
Immunomax.Действующие вещества
Фармакологическая группа
Аналоги по действию
- 40% — Изофон [Метилдиоксотетрагидропиримидин сульфонизоникотиноил гидразид]
- 40% — Кристафон [Метилдиоксотетрагидропиримидин сульфонизоникотиноил гидразид]
- 40% — Тубосан [Метилдиоксотетрагидропиримидин сульфонизоникотиноил гидразид]
- 38% 179-328₽ Эхинацин ликвидум [Эхинацеи пурпурной травы экстракт]
- Показать все
ATX код
L03 Иммуностимуляторы.
Используется в лечении
- D84.9 Иммунодефицит неуточненный
- B34 Вирусная инфекция неуточненной локализации
- B07 Вирусные бородавки
- B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]
- A70-A74 Другие болезни, вызываемые хламидиями
- A49.3 Инфекция, вызванная микоплазмой, неуточненная
- A49 Бактериальная инфекция неуточненной локализации
Состав
Порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора для в/м введения | 1 фл. |
кислый пептидогликан с молекулярной массой 1000-40000 кД | 100 ЕД |
200 ЕД |
Во флаконе с растворителем в ампуле, шприцом и салфеткой; в пачке картонной 1 или 3 флакона или в коробке 30 флаконов.
Описание лекарственной формы
Лиофилизированный порошок белого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие -.
Иммуномодулирующее, противовирусное.
Усиливает иммунную защиту от вирусных и бактериальных инфекций.
Иммуномодулирующее, противовирусное.
Усиливает иммунную защиту от вирусных и бактериальных инфекций.
Характеристика вещества
Кислый пептидогликан с молекулярной массой 1000-40000 кД.
Усиливает иммунную защиту от вирусных и бактериальных инфекций.
Усиливает иммунную защиту от вирусных и бактериальных инфекций.
Фармакодинамика
Иммунофармакологические механизмы действия препарата состоят в том, что он активирует следующие звенья иммунной защиты:
- NK-клетки, которые через 2-3 ч после воздействия препарата усиленно экспрессируют молекулы активации сD69; цитолитическая активность NK-клеток возрастает в 3 раза;
- циркулирующие моноциты через 2-4 ч после активации препаратом начинают секретировать цитокины: интерлейкин-8, интерлейкин-1-бета и фактор некроза опухоли альфа;
- нейтрофильные гранулоциты активируются вследствие активации моноцитов, прямого действия на нейтрофильные гранулоциты препарат не оказывает; секретируемый моноцитами интерлейкин-8 вызывает активизацию нейтрофильных гранулоцитов, которая отчетливо проявляется через 24 ч после воздействия препарата;
- тканевые макрофаги, что проявляется в изменении морфологии этих клеток, усилении продукции бактерицидных субстанций, изменении активности 5 -нуклеотидазы;
- образование антител против чужеродных антигенов, растворимых и корпускулярных.
Усиливает защиту от инфекций, вызванных вирусами (вирус папилломы человека, вирус простого герпеса, парвовирус, вирус чумы плотоядных и другие) или бактериями (кишечная палочка, сальмонелла, стафилококк, хламидия, микоплазма, уреаплазма и другие). Это действие проявляется у взрослых и новорожденных при введении препарата различными путями: в/м, в/в, внутрибрюшинно, внутрь.
- NK-клетки, которые через 2-3 ч после воздействия препарата усиленно экспрессируют молекулы активации сD69; цитолитическая активность NK-клеток возрастает в 3 раза;
- циркулирующие моноциты через 2-4 ч после активации препаратом начинают секретировать цитокины: интерлейкин-8, интерлейкин-1-бета и фактор некроза опухоли альфа;
- нейтрофильные гранулоциты активируются вследствие активации моноцитов, прямого действия на нейтрофильные гранулоциты препарат не оказывает; секретируемый моноцитами интерлейкин-8 вызывает активизацию нейтрофильных гранулоцитов, которая отчетливо проявляется через 24 ч после воздействия препарата;
- тканевые макрофаги, что проявляется в изменении морфологии этих клеток, усилении продукции бактерицидных субстанций, изменении активности 5 -нуклеотидазы;
- образование антител против чужеродных антигенов, растворимых и корпускулярных.
Усиливает защиту от инфекций, вызванных вирусами (вирус папилломы человека, вирус простого герпеса, парвовирус, вирус чумы плотоядных и другие) или бактериями (кишечная палочка, сальмонелла, стафилококк, хламидия, микоплазма, уреаплазма и другие). Это действие проявляется у взрослых и новорожденных при введении препарата различными путями: в/м, в/в, внутрибрюшинно, внутрь.
Фармакокинетика
Не изучалась в связи с пептидогликановой природой препарата и очень малыми действующими дозами.
Показания к применению
Коррекция ослабленного иммунитета. Лечение патологических состояний (кондиломы. Бородавки. Дисплазии и другие). Вызванных вирусом папилломы человека. Лечение инфекций. Вызванных вирусом простого герпеса. Хламидией. Микоплазмой. Уреаплазмой. Другими бактериями и вирусами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату; детский возраст до 12 лет.
При беременности и кормлении грудью
Не имеется данных о воздействии препарата на беременных женщин. Как и в случае других ЛС, не следует применять во время беременности, если только преимущества, получаемые больной, не превышают возможный риск для плода. Не рекомендуется кормящим матерям.
Способ применения и дозы
В/м. Рекомендуемая доза для взрослых и детей старше 12 лет - 100-200 ЕД 1 раз в день. Перед употреблением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций, вводят в/м по 100-200 ЕД в зависимости от тяжести заболевания. Курс лечения - 6 инъекций в 1, 2, 3, 8, 9, 10 дни лечения.
Лечение рецидивирующих аногенитальных бородавок: курс - 6 инъекций по 200 ЕД сочетают с деструкцией бородавок одним из общепринятых методов: криодеструкция, электрокоагуляция, лазерная деструкция или назначение солкодерма. Лечение инфекций, вызванных бактериями или вирусами: курс из 6 инъекций по 100-200 ЕД. Коррекция ослабленного иммунитета: курс из 3-6 инъекций по 100-200 ЕД.
Лечение рецидивирующих аногенитальных бородавок: курс - 6 инъекций по 200 ЕД сочетают с деструкцией бородавок одним из общепринятых методов: криодеструкция, электрокоагуляция, лазерная деструкция или назначение солкодерма. Лечение инфекций, вызванных бактериями или вирусами: курс из 6 инъекций по 100-200 ЕД. Коррекция ослабленного иммунитета: курс из 3-6 инъекций по 100-200 ЕД.
Побочные эффекты
Не обнаружены.
Взаимодействие
Не описано.
Условия хранения
При температуре 2-8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.