Active ingredients
Pharmacological Group
ATX code
J07BK01 Вирус ветрянной оспы ослабленный живой.
Composition
| Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения | 1 фл. |
| живой аттенуированный вирус Varicella zoster (штамм Oka) | |
| вспомогательные вещества: неомицина сульфат; сывороточный альбумин человека; лактоза; сорбит; маннит; аминокислоты | |
| растворитель: вода для инъекций |
В однодозовых стеклянных флаконах, в комплекте с 0,5 мл растворителя в ампуле или стеклянном шприце с 1 или 2 иглами или без иглы или прилагающимися отдельно 1 или 2 иглами; в пачке картонной 1 комплект или 100 флаконов.
Description of the dosage form
Белая или светло-розовая лиофилизированная масса или порошок. После растворения в прилагаемом растворителе - прозрачный раствор розового цвета.
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Иммуностимулирующее.
Иммуностимулирующее.
Method of drug use and dosage
Только п/ сразу после разведения.
Схема для здоровых людей или пациентов из группы высокого риска.
Детям от 12 мес до 13 лет - 1 доза.
Детям от 13 лет и взрослым - 2 дозы с интервалом между введениями 6-10 нед.
Пациентам из группы высокого риска после вакцинации рекомендуется периодически определять уровень антител против ветряной оспы с целью выявления лиц, которым рекомендована ревакцинация.
Растворитель, содержащийся в шприце или в ампуле следует перенести во флакон с лиофилизированной вакциной. Встряхивать смесь до полного растворения, а затем перенести полученный раствор обратно в шприц. За счет того что возможны незначительные колебания pH, цвет восстановленной вакцины может варьировать от розового до красного (на качество вакцины не влияет). Перед введением следует убедиться в отсутствие в растворе инородных частиц или изменения физических характеристик (при наличии таковых вакцина к использованию не пригодна). Произвести обработку места введения спиртом (или другим веществом, применяемым для дезинфекции), дождаться его испарения, поскольку при контакте с подобными соединениями может произойти инактивация вируса вакцины, и произвести введение.
Схема для здоровых людей или пациентов из группы высокого риска.
Детям от 12 мес до 13 лет - 1 доза.
Детям от 13 лет и взрослым - 2 дозы с интервалом между введениями 6-10 нед.
Пациентам из группы высокого риска после вакцинации рекомендуется периодически определять уровень антител против ветряной оспы с целью выявления лиц, которым рекомендована ревакцинация.
Растворитель, содержащийся в шприце или в ампуле следует перенести во флакон с лиофилизированной вакциной. Встряхивать смесь до полного растворения, а затем перенести полученный раствор обратно в шприц. За счет того что возможны незначительные колебания pH, цвет восстановленной вакцины может варьировать от розового до красного (на качество вакцины не влияет). Перед введением следует убедиться в отсутствие в растворе инородных частиц или изменения физических характеристик (при наличии таковых вакцина к использованию не пригодна). Произвести обработку места введения спиртом (или другим веществом, применяемым для дезинфекции), дождаться его испарения, поскольку при контакте с подобными соединениями может произойти инактивация вируса вакцины, и произвести введение.
Storage conditions
При температуре 2-8 °C (не замораживать).
Растворитель - при температуре 2-25 °C (не замораживать).
Хранить в недоступном для детей месте.
Растворитель - при температуре 2-25 °C (не замораживать).
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
2 года.
Растворитель 5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Растворитель 5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.