fraza:ер new_smisli:
#ер=>1

max_porog:Пусто.

#sum_d=>0

5.9604644775391E-6 Верогалид ЕР 240 :: Инструкция, аналоги, действующее вещество
 
 
Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Верогалид ЕР 240

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Состав
  7. Описание лекарственной формы
  8. Фармакологическое действие
  9. Фармакодинамика
  10. Фармакокинетика
  11. Показания к применению
  12. Противопоказания
  13. При беременности и кормлении грудью
  14. Способ применения и дозы
  15. Побочные эффекты
  16. Взаимодействие
  17. Передозировка
  18. Особые указания
  19. Условия хранения
  20. Срок годности
  21. Противопоказания компонентов
  22. Побочные эффекты компонентов
  23. Фирмы производители препарата
ер лечится на 0% за один курс с помощью звуковой терапии из 2 препаратов.

Другие названия и синонимы

Verogalid ER.
Верогалид ЕР 240

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Блокаторы кальциевых каналов || Производные фенилалкиламина

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 C08DA01 Верапамил.

Используется в лечении

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой, замедленного высвобождения 1 табл.
верапамила гидрохлорид 240 мг
вспомогательные вещества: натрия альгинат; МКЦ; повидон; магния стеарат; clarum opadry YS-1-7006; flavum opadry YS-5-12577

 В контейнере полимерном 30 или 100 шт.; в пачке картонной 1 контейнер или в блистере 10 шт.; в пачке картонной 1 блистер.

Описание лекарственной формы

 Таблетки, покрытые оболочкой, с замедленным высвобождением, цвета слоновой кости, овальной формы с разделительной риской и выбитым обозначением 73/00 с одной стороны и символом >< с другой.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Антиангинальное, гипотензивное, антиаритмическое.

Фармакодинамика

 Блокатор «медленных» кальциевых каналов тормозит трансмембранный транспорт ионов кальция к сократительным волокнам гладкомышечных клеток. Антиангинальный и гипотензивный эффект связан как с прямым действием на миокард, так и с влиянием на периферическую гемодинамику за счет снижения тонуса периферических артерий и ОПСС. Блокада поступления ионов кальция в кардиомиоциты приводит к снижению сократимости миокарда, уменьшению потребности миокарда в кислороде. Оказывает спазмолитическое, отрицательное ино- и хронотропное действие, существенно снижает проводимость через AV узел, удлиняет рефрактерный период, подавляет автоматизм синусового узла.

Фармакокинетика

 Всасывание в ЖКТ при приеме внутрь составляет 90%, биодоступность препарата - 20%. Связь с белками крови - 90%. Сmax - 80-400 нг/мл. Для пролонгированных форм Tmax - 5-7 Т1/2 - 11.
 Выводится в основном с мочой и около 25% с желчью. Препарат проникает через плацентарный барьер, выделяется с материнским молоком. Быстро метаболизируется в печени путем N-дезалкилирования и О-деметилирования, с образованием нескольких метаболитов. Наиболее значимый метаболит, норверапамил, фармакологически активен. Кумуляция препарата и его метаболитов объясняет усиление действия при курсовом лечении. Развития толерантности к верапамилу не наблюдается.

Показания к применению

 Артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии (в тч стенокардии Принцметала), профилактика наджелудочковых тахиаритмий.

Противопоказания

 Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Выраженная брадикардия. Артериальная гипотензия. Кардиогенный шок. Острая фаза осложненного инфаркта миокарда (с явлениями брадикардии. Выраженной артериальной гипотензией. Левожелудочковой недостаточностью). Стеноз устья аорты. Синдром Морганьи - Адамса - Стокса. AV-блокада II-III степени. Синоатриальная блокада. WPW-синдром. Синдром слабости синусового узла. Интоксикация дигиталисом. В/в введение бета-адреноблокаторов в течение предыдущих 2 Беременность. Кормление грудью. Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
 С осторожностью: больным с нарушением функции печени, при AV-блокаде I степени.

При беременности и кормлении грудью

 Применение показано только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает возможное негативное влияние на плод и ребенка.

Способ применения и дозы

 Внутрь, во время еды, запивая небольшим количеством воды. Таблетки не разжевывают. Дозу препарата подбирают индивидуально.
 Артериальная гипертензия: доза варьирует от 240 до 360 мг. Максимальная суточная доза - 360 мг. Увеличение суточной дозы до 480 мг должно проводится только в стационаре. Обычно назначают по 240 мг/сут (1 табл.) утром, при необходимости - 240 мг утром и 120 мг (1/2 табл.) вечером с интервалом 12 Более низкие начальные дозы (120 мг) назначаются пациентам с нарушениями функции печени и почек, пожилым больным.
 Профилактика приступов стенокардии: в начале лечения - по 120 мг 1-2 раза в сутки с интервалом 12 Максимальная суточная доза - 240 мг.
 Профилактика наджелудочковых тахиаритмий: средняя разовая доза - 120 мг 1-2 раза в сутки.

Побочные эффекты

 Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, синоатриальная блокада, AV блокада II и III степени, брадиаритмическая форма мерцательной аритмии, артериальная гипотензия, развитие сердечной недостаточности.
 Со стороны нервной системы. Редко - головокружение, заторможенность, головные боли, чувство усталости, повышенная нервная возбудимость, парестезии.
 Со стороны ЖКТ. Запоры, тошнота.
 Прочие. Аллергические реакции, приливы крови к лицу, периферические отеки, мышечные и суставные боли. У пожилых пациентов при длительной терапии редко: гинекомастия, гиперплазия десен (носят обратимый характер и проходят после отмены препарата).
 Со стороны лабораторных анализов. Повышение уровня печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы.

Взаимодействие

 При одновременном применении усиливает действие карбамазепина, повышает риск возникновения токсических поражений нервной системы. У пациентов, длительно получающих препараты лития, может вызывать снижение его концентрации в сыворотке крови. Рифампицин и фенобарбитал снижают эффективность Верогалида ЕР 240 мг. Циметидин усиливает действие, увеличивая биодоступность верапамила почти на 40-50% (за счет снижения печеночного метаболизма), может потребоваться уменьшение дозы последнего. Никотин, ускоряя метаболизм в печени, приводит к снижению концентрации верапамила в крови, снижая антиангинальный, гипотензивный и антиаритмический эффекты. При одновременном применении с ингаляционными анестетиками повышается риск развития брадикардии, AV блокады, сердечной недостаточности.
 Сочетанное применение с другими антигипертензивными препаратами приводит к взаимному усилению действия. Комбинация с бета-адреноблокаторами может привести к потенцированию отрицательного инотропного эффекта, увеличению риска развития нарушений AV проводимости, брадикардии.
 На фоне терапии верапамилом увеличивается концентрация в крови дигоксина, теофиллина, циклоспорина и хинидина.

Передозировка

 Симптомы. Выраженная брадикардия, AV блокада, снижение АД, сердечная недостаточность, синоатриальная блокада.
 Лечение. При раннем выявлении - промывание желудка в случае, если с момента приема препарата прошло менее 12 а также в более поздние сроки при сниженной моторике ЖКТ (отсутствие кишечных шумов при аускультации). Симптоматическая терапия: при нарушениях ритма и проводимости - в/в изопреналин. Эпинефрин. Атропин. Кальция глюконат 10% раствор 10-20 мл. Искусственный водитель ритма. В/в инфузия плазмозамещающих растворов. Гемодиализ не эффективен.

Особые указания

 Перед назначением верапамила необходимо предварительно компенсировать сердечную недостаточность.
 Для повышения АД больным с гипертрофической кардиомиопатией назначают альфа-адреномиметики (фенилэфрин), не следует применять изопреналин и эпинефрин.
 Не рекомендуется прекращать лечение внезапно.
 При лечении необходим контроль функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем, уровня сахара и электролитов в крови, ОЦК и количества выделяемой мочи.

Условия хранения

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Verapamil.

 Гиперчувствительность, выраженная гипотензия (сАД менее 90 мм ). кардиогенный шок. AV-блокада II и III степени. инфаркт миокарда (острый или недавно перенесенный и осложненный явлениями брадикардии. гипотензии. левожелудочковой недостаточности). выраженная брадикардия (менее 50 уд./мин). хроническая сердечная недостаточность III стадии. трепетание и фибрилляция предсердий и WPW-синдром или синдром Лауна-Ганонга-Левина (кроме больных с кардиостимулятором). синдром слабости синусного узла (если не имплантирован электрокардиостимулятор). синоатриальная блокада. синдром Морганьи - Адамса - Стокса. дигиталисная интоксикация. тяжелый стеноз устья аорты. беременность. кормление грудью.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Verapamil.

 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): артериальная гипотензия. брадикардия (синусовая). АV блокада. появление симптомов сердечной недостаточности (при использовании в высоких дозах).
 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. головокружение. нервозность. заторможенность. сонливость. слабость. утомляемость. парестезии.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота. диспептические явления. запор. редко - гиперплазия десен. повышение активности печеночных трансаминаз. ЩФ.
 Аллергические реакции. Кожная сыпь, крапивница, кожный зуд; редко - ангионевротический отек, синдром Стивенса - Джонсона.
 Прочие. Гиперемия кожи лица, бронхоспазм (при в/в введении), периферические отеки, очень редко - гинекомастия, увеличение секреции пролактина (отдельные случаи).

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

IVAX Pharmaceuticals s.r.o.
IVAX Laboratories Ltd.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.