Active ingredients
- Glucosamine
- Glucosamine sulfate (400 мг)
Pharmacological Group
Analogs
Complete analogs for the substance
- 7.4-11.9€ ≈100% Glucosamine
- 9.7-14.4€ ≈100% Sustaguard Artro
- 11.3-12.9€ ≈100% Artrakam
- 13.6-31.2€ ≈100% Dona
- — ≈100% D-Глюкозамина сульфат натрия хлорид
- 88% 5.5€ Chondroxide Maximum [Glucosamine]
- 86% 12-16.8€ Sustilak [Glucosamine]
- 84% — Glucosamine hydrochloride [Glucosamine]
- 84% — Aminoartrin [Glucosamine]
- Show all
Analogs by action
ATX code
M01AX05 Глюкозамин.
Used in the treatment of
Composition
| Раствор для внутримышечного введения | |
| Раствор А | 2 мл |
| глюкозамина сульфат | 400 мг |
| натрия хлорид | 102,5 мг |
| вспомогательные вещества: трометамол - до рН 2,0-3,0, лидокаина гидрохлорид - 10,0 мг, вода для инъекций - до 2,0 мл | |
| Раствор Б | 1 мл |
| диэтаноламин | 24 мг |
| вода для инъекций | до 1,0 мл |
В ампулах светозащитного стекла по 2 мл (раствор А) в комплекте с растворителем (в ампулах нейтрального стекла объемом по 1 мл - раствор Б); в упаковке контурной ячейковой 6 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.
Description of the dosage form
Раствор А. Бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость.
Раствор Б. Бесцветная прозрачная жидкость.
Смесь растворов А и Б. Светло-желтая прозрачная жидкость.
Раствор Б. Бесцветная прозрачная жидкость.
Смесь растворов А и Б. Светло-желтая прозрачная жидкость.
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Репаративное.
Репаративное.
Pharmacodynamics
Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию. Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в НПВС.
Indications for use
Первичный и вторичный остеоартрит;
Спондилоартроз.
Спондилоартроз.
Contraindications
Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата;
Фенилкетонурия.
Вследствие наличия лидокаина в составе продукта, он противопоказан при следующих состояниях:
Нарушение сердечной проводимости;
Острая сердечная недостаточность;
Эпилептиформные судороги в анамнезе;
Тяжелые нарушения функций печени и почек;
Период беременности и лактации;
Детский возраст до 12 лет.
С осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией, бронхиальной астмой, сахарным диабетом. При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает.
Фенилкетонурия.
Вследствие наличия лидокаина в составе продукта, он противопоказан при следующих состояниях:
Нарушение сердечной проводимости;
Острая сердечная недостаточность;
Эпилептиформные судороги в анамнезе;
Тяжелые нарушения функций печени и почек;
Период беременности и лактации;
Детский возраст до 12 лет.
С осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией, бронхиальной астмой, сахарным диабетом. При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает.
Method of drug use and dosage
В/м.Препарат не предназначен для в/в введения.
Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор (смесь растворов А и Б) вводят в/м по 3 мл 3 раза в неделю на протяжении 4-6 нед.
Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор (смесь растворов А и Б) вводят в/м по 3 мл 3 раза в неделю на протяжении 4-6 нед.
Side effects
Переносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции (крапивница, зуд).
Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости, анафилактические реакции.
Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости, анафилактические реакции.
Interaction
Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС.
Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.
При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.
Ослабляет кардиотонический эффект сердечных гликозидов, усиливает мышечное действие курареподобных лекарственных средств.
Прокаинамид повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций.
При одновременном назначении снотворных и седативных ЛС возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.
При в/в введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.
Потенцирует эффекты ингибиторов МАО.
При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому необходимо следить за функцией дыхания больного. Возможно уменьшение эффективности противодиабетических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.
Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.
При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.
Ослабляет кардиотонический эффект сердечных гликозидов, усиливает мышечное действие курареподобных лекарственных средств.
Прокаинамид повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций.
При одновременном назначении снотворных и седативных ЛС возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.
При в/в введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.
Потенцирует эффекты ингибиторов МАО.
При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому необходимо следить за функцией дыхания больного. Возможно уменьшение эффективности противодиабетических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.
Overdose
Случаи передозировки не отмечены.
Storage conditions
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.