Генодиагностика аритмогенной кардиомиопатии направлена на поиск специфических мутаций в генах, связанных с этой патологией. Заболевание полигенное, выявлено около 12 генов, дефекты которых могут вызывать ACMP. Все известные гены разделены на 3 группы: кодирующие рианодиновый рецептор (RyR2), фактор роста TGF-beta3, белки межклеточных соединений (плакоглобин, постерофиллин, десмоплакин, десмоглеин-2, десмоколин-2). Наследование аутосомно-доминантное.