Генодиагностика болезни Дункана является методом, позволяющим выявить ключевые мутации в генах SH2D1A, XIAP и вIRC4, приводящие к Х-сцепленному лимфопролиферативному синдрому. Ген SH2D1A кодирует белок SAP, выступающий сигнальной молекулой активации лимфоцитов. При дефектах этого протеина возникает неконтролируемая реакция Т-лимфоцитов при инфицировании вирусом Эпштейна-Барр, что может приводить к развитию инфекционного мононуклеоза, В-клеточных лимфом, гипогаммаглобулинемии. Стоимость зависит от числа секвенируемых генов.