Генодиагностика артрогрипоза (синдром Фримена-Шелдона) включает прямое секвенирование гена MYH3 и выявление наиболее частых мутаций. Ген MYH3 связан с кодированием тяжелой цепи миозина 3 скелетных мышц эмбриона. При его дефектах наблюдаются врожденные деформации конечностей, контрактуры суставов и лицевых мышц, которые характеризуют дистальный артрогрипоз 2А типа.